Friday, October 22, 2021
Home Actualité COVID -19 : Merck dépose sa demande d’utilisation de sa pilule contre...

COVID -19 : Merck dépose sa demande d’utilisation de sa pilule contre le maudit virus

Le laboratoire américain Merck a hier annoncé avoir demandé l’autorisation en urgence aux États-Unis de sa pilule qui, selon un essai clinique, réduit par deux les risques d’hospitalisation et de décès des patients atteints de la COVID-19. 

S’il est approuvé, ce médicament appelé molnupiravir représenterait une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie en permettant de diminuer assez facilement les formes graves de la maladie.

« Les conséquences extrêmes de cette pandémie exigent que nous agissions avec une urgence sans précédent, et c’est ce que nos équipes ont fait en soumettant cette demande (d’autorisation) du molnupiravir » à l’Agence américaine du médicament, la FDA, a souligné Robert Davis, patron de l’entreprise, cité dans un communiqué. 

Ce type de traitement par comprimés, facile à administrer, est très attendu et vu comme une façon efficace de combattre la pandémie.

Merck a précisé travailler « activement avec les agences réglementaires du monde entier pour soumettre des demandes d’utilisation d’urgence ou d’autorisation de mise sur le marché dans les mois à venir ».

Par anticipation, le groupe a déjà commencé la production de molnupiravir à grande échelle et prévoit de fabriquer les doses nécessaires pour 10 millions de traitements d’ici la fin de l’année. Et Merck a déjà passé des accords avec certains gouvernements, dont les États-Unis qui ont prévu d’en acheter 1,7 million si le molnupiravir était approuvé.

Antiviraux

Les antiviraux comme le molnupiravir agissent en diminuant la capacité d’un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie.

Leur application peut être double: à la fois permettre aux personnes déjà atteintes de ne pas souffrir de symptômes graves, mais aussi à celles ayant été en contact rapproché de ne pas la développer.

Le marché étant potentiellement énorme, plusieurs laboratoires se sont mis sur le créneau.

Pour sa demande d’autorisation, Merck se base sur l’essai clinique qu’elle a mené avec son partenaire Ridgeback Biotherapeutics auprès de personnes avec des cas légers à modérés de la COVID-19 et au moins un facteur de risque aggravant. Elles ont reçu le traitement dans les cinq jours après les premiers symptômes.

Le taux d’hospitalisation ou de décès chez les patients ayant reçu le médicament a été de 7,3 %, contre 14,1 % chez ceux ayant eu un placebo.

Aucun décès n’a été constaté chez les personnes traitées avec le molnupiravir, contre 8 dans le deuxième groupe.

Latest Articles

CULTURE : Le Socio Cultural Group No. 9 qui milite pour faire revivre l’histoire, la culture et les traditions religieuses a célébré le Hindi...

A l’initiative du Socio Cultural Group de la Circonscription No. 9 (Flacq – Bon Accueil), en étroite...

LOISIRS : STRIKE CITY au Flacq Retail Park désormais ouvert pour le loisir, la détente et l’amitié dans la bonne humeur

Fervent partisan de loisir et de détente dans la bonne humeur, dans un espace sain et avec...

COVID -19 : Flambée de Covid-19 en Russie: nouvelles restrictions à Moscou

À Saint-Pétersbourg, de nombreux lieux publics ne seront accessibles qu’avec un QR code prouvant la vaccination à partir du 1er novembre. Ce système n’est...

LOTO – 756e tirage : Aucun Grand Gagnant et le jackpot spécial du Tirage 757 (samedi 23 octobre 2021) : Rs 18 millions (Approximativement,...

Les numéros gagnants de ce tirage du 20 octobre 2021 sont : 04-14-18-31-33-38 Le tirage numéro 756 a fait...