Afin de garantir un accès aux marchés à ses produits au plus tôt, la société, qui internalise les différentes étapes de mise au point d’un médicament, se veut volontairement souple dans les négociations sur le remboursement avec les autorités de santé et ne s’attarde pas sur les prix.
BeiGene n’aime pas les étiquettes. Dans le paysage pharmaceutique, la biotech, qui vient de lancer en France, en janvier, la commercialisation de son premier traitement approuvé par l’Union européenne, le Brukinsa, est pourtant devenue, à son corps défendant, un symbole. Celui d’une Chine qui n’entend plus être reléguée à un simple rôle de sous-traitant de l’industrie du médicament, et capable d’innover et de briller sur la scène internationale au même titre que ses pairs occidentaux.
En 2021, la biotech était en effet la première société à décrocher auprès de l’Agence européenne du médicament une approbation pour un anticancéreux innovant mis au point en Chine. Une distinction sur laquelle le laboratoire, fondé à Pékin, en 2010, par un entrepreneur américain, John Oyler, et un chercheur chinois, Xiaodong Wang, mais qui revendique trois sièges sociaux – en Chine, aux Etats-Unis et en Suisse –, reste discret.
